9月7日，国家药监局消息，施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在窄胫骨间隙器制造错误的问题。生产商Smith & Nephew，Inc.对膝关节手术器械Knee Instruments(备案凭证编号：国械备20151696)主动召回。召回级别为三级。 （文章来源：界面新闻） 文章来源：界面新闻 最新HBO美剧港剧 https://sxtaxi.com/index.php/vod/detail/id/228.html